Tsjechië Maakt Geschiedenis in Januari 2026
Terwijl Europa het nieuwe jaar inluidde, gebeurde er iets opmerkelijks in Tsjechië. Het land keurde officieel het medisch gebruik van psilocybine goed – de werkzame stof in paddo's en magic truffels. Niet voor recreatief gebruik, maar als erkende medische behandeling voor mensen met ernstige, therapieresistente depressie. Tsjechië wordt daarmee het eerste land binnen de Europese Unie dat deze stap zet.
Dit is geen marginale ontwikkeling voor een nichemarkt. De nieuwe wetgeving kwam tot stand na decennia van wetenschappelijk onderzoek en groeiend bewijs dat psilocybine werkelijk verschil kan maken voor mensen bij wie alle andere behandelingen hebben gefaald. Terwijl politici en beleidsmakers in veel landen nog twijfelen, heeft Tsjechië gekozen voor een evidence-based benadering die voortbouwt op hun lange geschiedenis in psychedelisch onderzoek.
Maar wat maakt psilocybine therapie zo veelbelovend dat een heel land besluit dit stap voor stap in het reguliere zorgsysteem op te nemen?
Waarom Zoveel Wetenschappelijke Aandacht? De Therapeutische Doorbraken
De afgelopen jaren hebben onderzoeken wereldwijd resultaten opgeleverd die de aandacht trekken van psychiaters, neurowetenschappers en beleidsmakers. Het gaat niet om kleine verbeteringen in de marge – het gaat om significante veranderingen voor mensen die vaak al jaren vastzitten in hun aandoening.
Hardnekkige Depressie: Snelle Verbetering die Aanhoudt
Internationaal onderzoek toont aan dat bij bijna 30% van de deelnemers die 25 milligram psilocybine kregen, de depressieve klachten tijdelijk volledig verdwenen. Wat dit zo bijzonder maakt: deze groep mensen raakte hun klachten kwijt in korte tijd, vaak aanhoudend, en dat na slechts één enkele toediening. Bij een aantal deelnemers hield deze verbetering tot zes maanden na de sessie aan.
In Nederland starten het UMCG en UMC Utrecht dit voorjaar met behandelingen binnen een groot internationaal onderzoek. Psychiater Metten Somers van UMC Utrecht legt uit hoe het werkt: "We maken gebruik van de bewustzijnsveranderende stof psilocybine. Dat stofje helpt om vaste denkpatronen te doorbreken. Daarnaast versterkt en verandert psilocybine de manier waarop kleuren en geluiden binnenkomen. Ook is het gevoel van tijd heel anders. De ervaring duurt in totaal zo'n 4 tot 6 uur."
Belangrijk om te weten: Deze behandelingen worden uitsluitend gegeven in aanwezigheid van ervaren én getrainde therapeuten. Tijdens een sessie is het mogelijk dat een patiënt angst of verwarring ervaart. De therapeuten zijn getraind om hiermee om te gaan. In de thuissituatie experimenteren met paddenstoelen of truffels als behandeling voor depressie wordt dan ook ten zeerste afgeraden.
OCD: Eindelijk Verlichting na Jarenlang Lijden
Obsessieve-compulsieve stoornis treft miljoenen mensen wereldwijd, en bij 40% of meer werken de standaardbehandelingen onvoldoende. Onderzoek naar psilocybine voor OCD levert nu opmerkelijke resultaten op. Benjamin Kelmendi, psychiater aan Yale School of Medicine, vertelt over een moment dat zijn perspectief veranderde. Hij behandelde twee patiënten met ernstige, therapieresistente OCD toen ze plotseling verdwenen uit de behandeling. Maanden later kwamen ze terug – en ze zagen er beter uit dan hij ze ooit had gezien. Hun verklaring? Ze hadden ontdekt dat psilocybine hun symptomen drastisch verminderde.
Dit leidde tot wetenschappelijk onderzoek. Recent afgerond Yale-onderzoek met meer dan 30 deelnemers met ernstige, therapieresistente OCD toont veelbelovende resultaten. Een studie waarbij deelnemers twee doses psilocybine kregen (1 mg gevolgd door 10 mg, vier weken tussen de doses) liet een significante verbetering zien. Een week na de 10 mg dosis was het effect op dwanghandelingen statistisch significant, met een Cohen's d van 0.74. De behandeling werd goed verdragen zonder ernstige bijwerkingen.
Interessant is ook een recente vergelijkende studie die onderzocht of cannabinoïden en psilocybine effectief zijn voor OCD-behandeling. Uit dit onderzoek blijkt dat psilocybine significant meer therapeutisch potentieel heeft dan cannabinoïden bij de behandeling van obsessieve-compulsieve symptomen. Terwijl beide stoffen interactie hebben met serotonerge systemen in de hersenen, toont psilocybine een krachtiger effect op het doorbreken van dwangmatige gedachtepatronen en compulsief gedrag.
Een andere placebo-gecontroleerde studie toonde klinisch significante vermindering van OCD-symptomen bij de psilocybine-groep vergeleken met placebo, 48 uur na toediening. Kelmendi benadrukt: "Ze toonden grotere effectiviteit dan de gevestigde standaardbehandeling, waarbij patiënten sneller verlichting ervoeren van een breed scala aan symptomen."
Palliatieve Zorg: Existentiële Nood Verlichten
Mensen met ongeneeslijke ziekten zoals COPD, MS, ALS en de ziekte van Parkinson worstelen vaak niet alleen met fysieke symptomen, maar ook met depressie, angst en existentiële nood. Onderzoek toont aan dat 34% tot 80% van deze patiënten last heeft van depressie en angst. Bestaande behandelmethoden schieten vaak tekort voor deze groep.
Het EU PsyPal-project, dat in 2024 medisch-ethische toestemming kreeg en in 2025 startte, onderzoekt psilocybine-ondersteunde therapie voor mensen die lijden aan existentiële nood bij een ongeneeslijke ziekte. Meer dan honderd patiënten worden behandeld op vier verschillende klinische onderzoekslocaties in Europa, elk gericht op een specifieke aandoening. Het UMCG in Groningen richt zich specifiek op COPD-patiënten.
Els Verschuur, senior projectleider van de Long Alliantie Nederland: "Onze hoop is dat psilocybine therapie een haalbare behandeloptie wordt voor de behandeling van psychische en existentiële problemen, en uiteindelijk leidt tot betere kwaliteit van leven voor patiënten met COPD."
Voor mensen die op zoek zijn naar natuurlijke ondersteuning voor mentaal welzijn, bestaan er ook botanische alternatieven zoals kanna en ceremonieel cacao die traditioneel worden gebruikt voor stemming en mindfulness.
Kankerpatiënten met Depressie
Recent onderzoek bij 30 kankerpatiënten met ernstige depressie combineerde psilocybine (25 mg) met individuele en groepstherapie. De ernst van depressie werd gemeten met gestandaardiseerde schalen, en de resultaten waren bemoedigend genoeg om verder onderzoek te rechtvaardigen.
Alcoholverslaving: Minder Drinkdagen
Een dubbelblinde studie gepubliceerd in JAMA Psychiatry toonde dat de psilocybine-groep significant minder zware drinkdagen had (9.7%) gedurende een 32-weekse periode vergeleken met de placebogroep (23.6%). Ook was de dagelijkse alcoholconsumptie lager in de psilocybine-groep, zonder meldingen van ernstige bijwerkingen.
Tsjechië: Hoe Werkt het Systeem Concreet?
Nu terug naar de Tsjechische doorbraak, met alle context van deze therapeutische mogelijkheden in gedachten. De nieuwe wetgeving die in januari 2026 van kracht werd, heeft strikte kaders. Dit is geen vrije toegang tot psychedelica – het is zorgvuldig gereguleerde medische zorg.
De therapie gebruikt synthetische psilocybine, geen natuurlijke paddenstoelen. Elke sessie duurt ongeveer zes uur en wordt begeleid door twee gekwalificeerde therapeuten met psychiatrische certificeringen en gespecialiseerde training in psychedelische therapie. De dosering is streng gereguleerd: maximaal 75 milligram per maand in maximaal drie doses, met minimaal zeven dagen tussen elke dosis.
Wie komt in aanmerking? Alleen patiënten met specifieke aandoeningen waarbij conventionele behandelingen, zoals antidepressiva, niet werkzaam zijn gebleken. Dit omvat therapieresistente depressie, depressie gekoppeld aan kanker, of andere ernstige psychische stoornissen die een risico vormen voor het leven van de patiënt.
Toegankelijkheid blijft voorlopig beperkt. Aanvankelijk kunnen slechts enkele tientallen patiënten per jaar behandeld worden, voornamelijk in faciliteiten in Praag en Brno. Dit komt door het beperkte aantal gecertificeerde specialisten. De kosten zijn aanzienlijk – tienduizenden Tsjechische kronen per sessie. Of zorgverzekeraars dit gaan vergoeden is nog onderwerp van onderhandeling, en bredere toegankelijkheid hangt hiervan af.
Deze verandering maakt deel uit van een bredere hervorming van het drugsbeleid in Tsjechië, die ook soepeler regelgeving omvat voor persoonlijk cannabisbezit en thuisteelt. Het weerspiegelt een verschuiving naar evidence-based, moderne drugspolitiek in het land.
Nederland: Baanbrekend Onderzoek in Volle Gang
Terwijl Tsjechië de stap zet naar implementatie, doet Nederland solide wetenschappelijk werk dat uiteindelijk kan leiden tot goedkeuring. Het is een andere route – niet sneller, maar wel grondig.
UMCG en UMC Utrecht: Groot Internationaal Onderzoek Loopt
In totaal nemen 216 patiënten deel aan een internationaal onderzoek naar psilocybine voor hardnekkige depressie. De studie vindt plaats in Nederland (UMCG Groningen en UMC Utrecht) en ziekenhuizen in Europa en Noord-Amerika, waaronder Engeland, Ierland, de Verenigde Staten en Canada. Sinds maart 2025 zijn de eerste Nederlandse patiënten gestart met deze experimentele behandeling, en het onderzoek is inmiddels in volle gang.
Robert Schoevers, psychiater en hoogleraar aan het UMCG: "Deze hardnekkige depressies zijn een groot probleem voor patiënten en hun naasten. Het zou geweldig zijn als we iets nieuws kunnen aanbieden aan patiënten bij wie medicijnen en psychotherapie niet hebben geholpen."
De studie wordt gefinancierd door COMPASS Pathways, een life sciences bedrijf. Deelnemende patiënten worden geselecteerd via verwijzers, waaronder huisartsen, psychiaters en GGZ-instellingen. Het onderzoek bestaat uit een eenmalige sessie, voorafgegaan en gevolgd door meerdere individuele gesprekken. Tijdens de sessie neemt de patiënt een hoeveelheid psilocybine en wordt de daaropvolgende ervaring begeleid door twee speciaal getrainde therapeuten.
Wetenschappelijke Voorzichtigheid: Psychiater Metten Somers benadrukt: "In de media domineren berichten over het positieve effect van psychedelica. Maar psilocybine is geen wondermiddel. We moeten geen valse hoop wekken." Vanuit het Platform Psychedelica in de Psychiatrie van de Nederlandse Vereniging voor Psychiatrie schreven hij en collega's een memorandum om GGZ-professionals handvatten te bieden als ze vragen over psychedelica krijgen in de spreekkamer.
EU PsyPal: Focus op COPD en Palliatieve Zorg
In november 2024 bereikte het EU PsyPal-project een belangrijke mijlpaal: de aanvraag voor de klinische studie ontving medisch-ethische toestemming. Het onderzoek startte in 2025 en richt zich op het gebruik van psilocybine in de palliatieve zorg voor mensen die lijden aan existentiële nood bij een ongeneeslijke ziekte.
Het UMCG leidt het onderzoek voor COPD-patiënten. Als de studie slaagt, kunnen longartsen deze therapie mogelijk gaan inzetten voor mensen met COPD die kampen met angst en depressie. De Long Alliantie Nederland is een van de partners van dit Europese samenwerkingsverband.
ZonMw Subsidie: Weg naar Marktregistratie
De Nederlandse overheid ziet het belang van dit onderzoek. Het ministerie van VWS stelde 1,6 miljoen euro ter beschikking voor onderzoek naar psychedelica als behandeling. ZonMw vult dit bedrag aan met 1 miljoen euro, tot een totaal van 2,6 miljoen.
Het doel is helder: het opzetten van één landelijk breed gedragen samenwerkingsverband (consortium) van expertisecentra in de GGZ. Dit consortium moet onderzoek doen naar één psychedelicum voor één indicatie, met als uiteindelijk doel marktregistratie van een nieuw geneesmiddel. Fase 1 richt zich op het vormen van dit consortium en het maken van een ontwikkelingsplan. Fase 2, de daadwerkelijke klinische studies, zal via een nieuwe subsidieronde in 2026 van start gaan.
Dit betekent dat officiële goedkeuring in Nederland waarschijnlijk nog enkele jaren op zich laat wachten – realistisch gezien niet voor 2028-2030. Maar de basis wordt nu gelegd voor een zorgvuldige, wetenschappelijk onderbouwde implementatie.
Wereldwijd Groeit het Momentum: FDA en Beyond
Tsjechië en Nederland zijn niet de enige spelers in dit veld. Wereldwijd zijn er ontwikkelingen die erop wijzen dat we aan de vooravond staan van een bredere acceptatie van psychedelische therapie.
Verenigde Staten: FDA Goedkeuring in Zicht
In november 2025 maakte Compass Pathways bekend dat ze nu een potentiële goedkeuringsbeslissing van Amerikaanse regelgevers verwachten in eind 2026 of begin 2027 – negen tot twaalf maanden eerder dan eerder verwacht. Na een positieve bijeenkomst met de Food and Drug Administration plant Compass een rolling submission, waarbij resultaten van onderzoeken worden ingediend zodra ze compleet zijn en het bureau de gegevens beoordeelt terwijl het ze ontvangt.
Als het wordt goedgekeurd, zou het geneesmiddel van Compass de eerste psilocybine-therapie op de markt zijn. De versnelde tijdlijn lijkt te wijzen op de belangstelling van het bureau voor psychedelica. Tussen hun twee late-stage studies hebben ze meer dan 800 patiënten.
Een studie van Emory University toont aan dat meer dan 5 miljoen Amerikanen in aanmerking zouden komen voor psilocybine-ondersteunde therapie als het wordt goedgekeurd. Bijna 20% van de 85 miljoen Medicaid-begunstigden – of 17 miljoen mensen – heeft waarschijnlijk klinische depressie. Psilocybine heeft momenteel een breakthrough designation van de FDA, wat betekent dat het bureau de beoordeling van de fase III klinische proefresultaten zal versnellen vanwege het potentieel als behandeling voor depressie.
CYB003: Next Generation Psychedelica
Naast traditionele psilocybine wordt ook gewerkt aan nieuwe varianten. CYB003, een gedeutereerd psilocybine-analoog dat wordt onderzocht als aanvullende behandeling voor ernstige depressie, heeft ook breakthrough therapy designation van de FDA ontvangen.
Gegevens uit de fase 2-studie toonden robuuste en aanhoudende verbetering in depressiesymptomen na 4 maanden, waarbij 75% van de deelnemers die twee doses van 16 mg kregen remissie bereikte en geen tekenen meer vertoonde van depressie. CYB003 is ontworpen om de therapeutische voordelen van klassieke psychedelica te bieden terwijl het enkele van hun beperkingen aanpakt, zoals de lange werkingsduur.
Context van de Cijfers: Meer dan 43 miljoen Amerikanen gebruiken antidepressiva, waarvan 70% wordt behandeld met SSRI's. Tot twee-derde van de patiënten met een ernstige depressie bereikt geen remissie met de eerste SSRI-behandeling. Op basis van de fase 2-gegevens toonde CYB003 een verbetering in symptomen die significanter is dan huidige door de FDA goedgekeurde antidepressiva.
Internationale Wetenschappelijke Aandacht
In januari 2025 wijdde het American Journal of Psychiatry een volledige editie aan psychedelische geneeskunde – een teken dat het onderwerp mainstream wetenschappelijke aandacht krijgt. In een nationale enquête uit 2023 was 81% van de psychiaters het ermee eens dat psychedelica veelbelovend zijn voor de behandeling van psychiatrische aandoeningen, en meer dan de helft is van plan psychedelica in hun praktijk op te nemen zodra de FDA ze goedkeurt.
Waarom Gebeurt Dit Nu? Context en Kritische Kanttekeningen
Het is geen toeval dat al deze ontwikkelingen nu plaatsvinden. Er komt een aantal factoren samen die deze tijd bijzonder maken voor psychedelisch onderzoek.
Na decennia waarin psychedelisch onderzoek praktisch stillag vanwege de War on Drugs, kwam er in de jaren 2000 een heropleving. Klinische onderzoeken die de therapeutische mogelijkheden van psilocybine en MDMA verkenden, werden nieuw leven ingeblazen door onderzoekers en filantropen die geloofden dat potentieel nuttige geneesmiddelen onnodig slachtoffer waren geworden van het drugsbeleid.
Tegelijkertijd kampt de geestelijke gezondheidszorg wereldwijd met een crisis. Wachtlijsten zijn lang, behandelingen werken niet voor iedereen, en het aantal mensen met therapieresistente aandoeningen groeit. Bij OCD werkt de standaardbehandeling niet voor 40% of meer van de patiënten. Twee-derde van de mensen met een ernstige depressie bereikt geen remissie met de eerste SSRI-behandeling. Voor deze groep zijn nieuwe opties niet alleen welkom – ze zijn noodzakelijk.
Ook economisch is er een argument. Een of enkele sessies met psilocybine die maanden tot jaren werkzaam blijven, kan kosteneffectiever zijn dan jaren van medicatie en wekelijkse therapiesessies.
Belangrijke Waarschuwingen en Nuances
Niet alles verloopt zonder problemen. In augustus 2024 wees de FDA een nieuwe geneesmiddelenaanvraag voor MDMA-ondersteunde therapie af en vroeg de sponsor om nog een fase 3-onderzoek uit te voeren. Dit toont aan dat goedkeuring niet gegarandeerd is, zelfs niet bij veelbelovende resultaten.
Psilocybine heeft mogelijk een betere kans dan MDMA, deels vanwege hoe het werkt. MDMA is geen klassiek psychedelicum in de zin dat het niet leidt tot een veranderde bewustzijnsstaat – het is een zeer interactieve sessie tussen de patiënt en de therapeut. Voor de FDA was dat iets compleet nieuws. Psilocybine werkt heel anders: de subjectieve ervaring is grotendeels intern. In plaats van goedkeuring te krijgen voor een combinatie van medicijn en therapie, wordt alleen het medicijn ter goedkeuring voorgelegd.
Het Nederlandse Platform Psychedelica in de Psychiatrie benadrukt in hun memorandum voor GGZ-professionals dat de veiligheid en effectiviteit van psilocybine of MDMA in de behandeling van patiënten met een therapieresistente aandoening nog onvoldoende zijn aangetoond. Zoals elke krachtige psychotherapeutische verbinding zijn er risico's die zorgvuldig moeten worden beheerd, inclusief risico op misbruik en de mogelijkheid van ernstige psychiatrische gebeurtenissen. Dit vereist uitgebreide monitoringinfrastructuur.
Belangrijk: een behandeling met psilocybine is vooralsnog alleen mogelijk binnen wetenschappelijk onderzoek. Mensen die het afgelopen jaar op eigen initiatief al eens psilocybine hebben geprobeerd, kunnen helaas niet meedoen aan de meeste studies vanwege onderzoekscriteria.
Wat Betekent Dit Voor Mensen Die Lijden? Een Realistische Blik op de Toekomst
Voor iemand die worstelt met therapieresistente depressie, OCD, of existentiële angst bij een ongeneeslijke ziekte, klinken al deze ontwikkelingen misschien veelbelovend maar ook veraf. Wat is een realistische tijdlijn?
In Tsjechië is de behandeling nu beschikbaar, zij het voor een zeer beperkte groep patiënten. In de Verenigde Staten kan goedkeuring mogelijk eind 2026 of begin 2027 komen, wat betekent dat behandeling daar binnen afzienbare tijd breder toegankelijk wordt. In Nederland lopen de onderzoeken, maar officiële goedkeuring is waarschijnlijk niet voor 2028-2030. Dit hangt af van marktregistratie, het opstellen van multidisciplinaire richtlijnen, en onderhandelingen met zorgverzekeraars.
Wie zou in aanmerking komen? Niet iedereen. De focus ligt op therapieresistente gevallen – mensen die meerdere behandelingen hebben geprobeerd zonder succes. Ernstige, levensbedreigende symptomen wegen zwaar mee in de afweging. Medische screening is noodzakelijk omdat psilocybine niet voor iedereen geschikt is. Bepaalde psychiatrische aandoeningen, medicijngebruik, of persoonlijke omstandigheden kunnen behandeling onveilig maken.
Balans tussen Hoop en Realisme
Dit is veelbelovend onderzoek, geen gegarandeerde oplossing. Het wetenschappelijke werk gaat door, en voor elke positieve studie zijn er nog tientallen vragen die beantwoord moeten worden. Maar voor mensen die uitbehandeld zijn, voor wie de standaardopties niet werken en die worstelen met ondraaglijk lijden, vertegenwoordigen deze ontwikkelingen hoop.
Rol van Patiënten en Professionals
Voor wie geïnteresseerd is in deelname aan onderzoek in Nederland: de selectie verloopt via verwijzers zoals huisartsen, psychiaters en GGZ-instellingen. Het Platform Psychedelica in de Psychiatrie heeft informatie beschikbaar voor zorgverleners die vragen krijgen over psychedelica. Patiënten die vragen hebben, kunnen dit het beste bespreken met hun behandelend arts.
Tsjechië heeft de moed gehad om als eerste EU-land deze stap te zetten, voortbouwend op wetenschappelijk bewijs en hun eigen onderzoeksgeschiedenis. Nederland kiest voor een zorgvuldige route: grondig onderzoek, internationale samenwerking, en een weg naar marktregistratie die jaren kan duren maar wel solide is. Wereldwijd groeit het momentum, van de FDA tot universiteiten in Europa en Amerika.
De komende jaren worden cruciaal. Lopende studies zullen meer duidelijkheid geven over veiligheid, effectiviteit, en voor wie deze behandeling het meest geschikt is. Beleidsmakers zullen keuzes moeten maken over toegankelijkheid, vergoeding, en regulering. En ondertussen blijven wetenschappers werken aan het begrijpen van hoe psilocybine precies werkt in het brein, en hoe we de behandeling kunnen optimaliseren.
Voor wie nu lijdt en wacht, is dit zowel hoopvol als frustrerend. De ontwikkelingen zijn reëel, het onderzoek is serieus, en de resultaten zijn bemoedigend. Maar tussen wetenschappelijk bewijs en brede beschikbaarheid zit tijd – tijd waarin grondig getest moet worden, waarin veiligheidsprotocollen worden ontwikkeld, waarin therapeuten worden getraind.
Wat we wel kunnen zeggen: de wereld van psychedelische therapie is niet langer een niche onderwerp voor een kleine groep onderzoekers. Het is mainstream wetenschap geworden, met aandacht van toonaangevende medische tijdschriften, overheidssubsidies, en interesse van gezondheidsautoriteiten. Tsjechië opent een deur in Europa. Nederland bouwt aan de wetenschappelijke basis. En wereldwijd groeit het besef dat voor sommige mensen, deze behandeling het verschil kan maken tussen vastzit in lijden en een weg naar herstel.
Veelgestelde Vragen over Psilocybine Therapie
Is psilocybine therapie in Nederland legaal?
Psilocybine therapie is in Nederland alleen toegankelijk binnen wetenschappelijk onderzoek. Het UMCG en UMC Utrecht voeren momenteel studies uit met 216 patiënten. Officiële goedkeuring wordt niet verwacht voor 2028-2030.
Hoeveel kost psilocybine therapie?
In Tsjechië, waar het sinds januari 2026 is goedgekeurd, kosten sessies tienduizenden Tsjechische kronen. Of Nederlandse verzekeraars dit zullen vergoeden hangt af van toekomstige marktregistratie en onderhandelingen.
Voor welke aandoeningen werkt psilocybine therapie?
Onderzoek toont veelbelovende resultaten voor therapieresistente depressie, OCD, existentiële angst bij ongeneeslijke ziekten (COPD, MS, ALS, Parkinson), en alcoholverslaving. De behandeling is alleen geschikt voor mensen bij wie standaardbehandelingen niet werken.
Is psilocybine therapie veilig?
Onder medische begeleiding met getrainde therapeuten in klinische settings tonen studies aan dat psilocybine relatief veilig is. Thuisexperimenteren wordt ten zeerste afgeraden. Niet iedereen is geschikt voor deze behandeling.
Gebruikte Bronnen
Tsjechië Goedkeuring:
Nederlandse Onderzoeken:
Internationale Studies en FDA:
OCD Onderzoek:
Overige Toepassingen:
